EpiDisease SL presenta dos presentaciones orales en el 37 Congreso 2023 de la Sociedad Española de la Columna Vertebral (GEER)

EpiDisease SL presenta dos presentaciones orales en el 37 Congreso 2023 de la Sociedad Española de la Columna Vertebral (GEER)

En las palabras de la Presidenta actual de GEER, la Dra. Teresa Bas, “El grupo español de enfermedades del raquis (GEER) se creó con el objetivo de prevenir, investigar, diagnosticar e introducir las nuevas tecnologías en el tratamiento de la patología del raquis. Todo esto se ha conseguido porque los fundadores y las siguientes generaciones han apostado por el valor de la formación continuada, que implica asumir los nuevos avances e integrarlos con los conocimientos consolidados.”

Con este ánimo EpiDisease SL envió dos presentaciones sobre sus trabajos de investigación en el ámbito del diagnóstico in vitro y ambos han sido seleccionados por el Comité Científico del Congreso como presentaciones orales.

Germán Casabó Vallés el Bioinformático de EpiDisease presentará el trabajo titulado “Visión integrada (imagen, genética y epigenética) para un mejor manejo de la escoliosis idiopática del adolescente”, trata de cómo podría mejorarse el manejo clínico de la EIA con el desarrollo de herramientas basadas en Inteligencia Artificial que integren biomarcadores genéticos y epigenéticos y permitan un análisis automatizado de las radiografías.

“En la actualidad, el cribado y posterior manejo clínico de la EIA supone un desafío ya que no existe ninguna técnica que prediga satisfactoriamente la evolución de la enfermedad. En este sentido, la Inteligencia Artificial puede ser una herramienta útil para la identificación de nuevos biomarcadores y el desarrollo de modelos que permitan un manejo personalizado del paciente.” Germán Casabó, Bioinformático EpiDisease.

El trabajo del por el Investigador de EpiDisease Dr. José Santiago Ibañez-Cabellos, titulado “Evaluación del papel de la metilación del ADN en la escoliosis idiopática en adolescentes”, trata del del papel de la metilación del ADN en la enfermedad de la EIA para identificación de biomarcadores epigenéticos que mejoren el manejo de la EIA. Se identificaron varios genes que pertenecen a rutas moleculares que estarían asociadas a la fisiopatología de la enfermedad como las vías de uniones adherentes, diferenciación de osteoclastos, entre otros. Estos resultados indicarían que la metilación del ADN, como mecanismo epigenético, juega un papel relevante en la fisiopatología de la EIA y que su estudio puede servir para comprender mejor el desarrollo de la enfermedad y generar herramientas para monitorizar y predecir su evolución.

El Congreso 37 GEER es una oportunidad para compartir conocimientos y avances en el uno de los eventos científicos más destacados del año.

«EpiDisease en colaboración con algunos de los profesionales que participan en esta reunión del GEER, está contribuyendo a la investigación traslacional en esta patología y contribuir al esclarecimiento de la etiología de la EIA. La reunión del GEER en Valencia es un evento de suma relevancia para poder discutir con especialistas de la EIA los últimos avances en investigación, planificar ensayos clínicos para la validación de los biomarcadores que se están desarrollando, además de conocer de primera mano las necesidades de estos especialistas en el manejo de las enfermedades del raquis”  Jose Luis Garcia-Gimenez, Socio Fundador de EpiDisease.

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